论坛老师好！
我在DPARSFA2.2版中跑出来的VMHC图像好奇怪，脑中缝很亮（估计是自相关相关值特别高），而大脑双侧全是灰色阴影（VMHC图像请见附件）。这个问题可以怎么解决呢？中缝处置零？
预处理步骤为：
Slice timing

严老师好！
请问在linux下怎么做DPARSF和REST的并行处理啊？

大家好：
    在双样本t检验时可以增加协变量（例如灰质，年龄，性别等）。在增加灰质这个协变量时，这个参数是怎么得到的呢？还有性别等因素是txt格式，这个我不太清楚是怎么回事。在文本文档里是怎么写的。
     谢谢。

老师：
您好！
1.请问Brain net显示功能连接图时，.edge文件是怎么编写的，其中的0和1代表什么？
2.如果只扫描了枕叶，然后进行功能连接，那么和全脑的功能连接有什么区别吗？

Hi everyone, I need to check the exact slice order of my data, but the SPM instruction on this is vague. Any idea how to do this in SPM, REST or DPARSF?
Thanks!

 I find that the motion derived in dparsf appears to be different that the motion parameters that SPM derives in standard preprocessing outside of dparsf.  Why would that be?  For example, if I view the rp file created by spm in preprocessing there is no motion over 2mm, but if I runt he same data in dparsf, it will suggest I exclude several people at the 2mm cut off.  Thanks!

 请问GRF correction里面的voxel-level p和cluster-level p分别表示什么意思，怎么设置？（如达到Z>2.3;cluster significant p<0.05; corrected)

尝试设了 voxel-level p和cluster-level p ；但发现Matlab的窗口里显示的 voxel-level p和cluster-level p 是颠倒了，是否软件错误？

各位老师好：
  Analysis文件夹下建了RunRaw和T1Raw，这两个文件夹下放了被试数据Sub_001, Sub_002......
  使用DPARSFA的时候，working directory选了Analysis文件夹，participants那里读取不到被试，但是使用DPARSF的时候可以读取。请问各种老师，是哪里出错了？

老师，你们好！

请教你们一个构建ROI的问题，我现在有160个感兴趣的区域，每个区域都是一个半径为10mm的小球且球心对应的MNI坐标都已知。如果我要做这样一个ROI mask（包括160个小球）用REST软件可以做吗？如果用MATLAB代码来写，那么MNI空间坐标怎么表示？谢谢

在头动校正中，网上有spm的公式找每个大脑头动的最大值，在dparsf中，会有文件自动显示根据标准的不同而剔除的大脑。那么我想问然后算这些头动的平均值，还有translation和rotation。谢谢各位老师