我在用Deparsf处理DKI的图像，做空间标准化，我想问下，是不是DKI图像也需要做Slicetiming等等步骤，还是直接空间标准化就好了?
请教一下各位老师们
为什么我用Dprasf 预处理后图像在脑底部出现黑色条带（见附件），而用其他方法预处理则没有出现？是否可以通过修改dparsf的处理过程得到改善，这样的结果对后面的分析会产生怎样的影响？
非常感谢！
各位老师，
请教一下，在常用的dparsf软件中做normalize 是用的什么方法？
非常感谢！
echo
呵呵，突然想到的，这样可行么？
做静息态磁共振1.5T和3.0T有什么区别？我看目前文献上大多是3.0T，如果我用1.5T的话是不是会有问题？多谢！
做静息态磁共振1.5T和3.0T有什么区别？我看目前文献上大多是3.0T，如果我用1.5T的话是不是会有问题？多谢！
各位老师好，
最近我用DPARSF得到了一个被试的空间标准化结果，扫描参数：
Sinmens,3.0T,GER-EPI,TE/TR=30/2000ms,flip angle = 90°,FOV = 1320 ×1320mm2, matrix = 64 × 64, slices = 33, slice thickness = 3 mm；没有用自身的T1像。得到下面的标准化结果，我想问问（1）这样的标准化结果是否可以采用，还是应该舍弃？（2）标准化结果是否与TE,TR有关？还是与头动相关？
各位老师，扣带回中部和后部（AAL 33-36） 到底是算在limbic network，还是算DMN?
做ROI—wise相关的时候，发现了和扣带回中后部的显著相关，这些到底算哪个网络部分可能大？
各位好！ 最近正在常使用gretna的GUI进行网络分析，但输入参数必须是.mat吗，cell里包含多人的.mat文件不行吗？记得以前gretna最初版本的时候用代码是可以的。但现在GUI参数输入进去后，最是提示“The following file(s) are missing to process the pipeline :”，能成功处理的只有cell里的第一个mat文件，后面的都不行。
补充：
上面第一个就是我上传的cell格式的数据，它能读出来我三个矩阵，但处理的时候就只能处理第一个。下面是我把三个矩阵分别存成mat格式，再上传，就全部能正常处理。