Hello,

I have no much experience in f-mri analysis. I have a set of 197 files in DICOM format that I want to analyze using SPM8

First I want to make some preprocessing including  convert DICOM files to NIFTI files using DPARSF. But I have some problems using DPAERF

I used tha parameteres:

         REST 提供了很好很强大的ROI时间序列提取（Extract ROI Signal ）功能，可以非常方便的提取ROI的数值，我以前的研究从中受益很多。

　　　 最近的研究，要求不仅仅提取出一个ROI的平均时间序列，还要提取这个ROI中每一个Voxel的时间序列，不知需要如何将该程序修改或重写？多谢指教！

 Hello

 各位老师您好：

       我突然想到ALFF是直接滤波之后提取的，没有经过regress这一步，或许我不知道这原理是什么，我想知道为什么不regress之后作ALFF？
谢谢

老师们好，
我已经运用ICA方法提取出病人组及正常组的DMN网络，现在我想比较之间的差别。取了10个aal脑区的ROI，用DPARSF做ROI-wised analysis, 计算出了10个ROI之间两两相关的FC，下一步想比较两组间10个ROI的FC强度之间差别。我想请问接下来如果要进行two sample t-test的话，应该如何进行？

 Hi all,
I have an artifact in my data that is very sharp in frequency, I think a notch filter would be ideal to remove it. Is there any notch filter implemented in rest? if not, Could anyone suggest an alternative approach?

thanks

Pablo
 

 各位老师您好：
     
        我附了三张图片：这三张都是六个脑区的ALFF，依次向下的顺序是 mALFF、mfALFF、zfALFF ；四种曲线颜色代表不同条件，例如静息前后等等;
       （1）我用mALFF、mfALFF、zfALFF画出的折线图差别较大，我不太清楚为何原因，按理说，四种条件下，也就是纵向看的话，趋势应该是相同的，为何趋势不同；
       （2）脑区与脑区之间对应的纵坐标的值可以相互直接比较吗？

 Hi, Yan, how can I do the statistical analysis after I have obtained "szDegreeCentrality_PositiveBinarizedSumBrainMap". Within-group, do the FDR correction? Thanks!

Why do I see this error message when clcking on the "Slice Viewer" on the REST opening page

 image_toolbox not valid
> In rest_sliceviewer>InitControls at 1053
  In rest_sliceviewer at 74
  In rest_sliceviewer at 38
  In reho_gui>btnSliceViewer_Callback at 1110
  In gui_mainfcn at 96