各位老师好，最近投稿遇到审稿人建议不使用Alphasim校正，但是FDR/FWE校正又不survive，请问有什么办法能解决，可不可以先取uncorrected p< 0.05的mask内做spm small volume，以达到FDR校正？ 谢谢老师！ 

 关于两样本t检验统计的AlphaSim校正问题，想向各位老师请教：

张老师，您好！非常感谢您的 “How to report my result using REST slice viewer? v2.0”  ，我在实际操作过程中遇到了一些问题，特向您请教。
1. 首先确认一个问题，我理解的alphasim校正是通过控制cluster的大小来实现的，这个理解对吗？

各位老师好，

用dparsf预处理，在去除时间点时候报错，没有什么原因，直接提示去除10个时间点 失败，

请问，这是为什么呢。

谢谢。

 各位老师：
您好，数据预处理采用的是DPARSFA2.3，已经得到degree centrality 文件夹，里面有6种数据：无prefix的二值化数据和加权数据，prefix为s的二值化数据和加权数据，以及prefix为z的二值化数据和加权数据。
我有两个问题：
1.数据还没有做smooth，用DPARSFA2.3可以继续做吗？选择FunImg还是FunRaw？如果选择FunImg，采用哪个结果文件继续跑？
2.我试着用SPM8做了一下smooth，degree centrality 文件夹里的所有数据都加了一个prefix-s，请问下一步我要做统计分析的话采用那组数据？
期待您的热心回复。
zhang
jinling hospital

大家好。

想请教个关于校正的问题。

在做单样本T检验的时候是不是必须做矫正，如果alphsim不通过，可以换做FDR，或者再换别的；如果做两样本T检验的时候是不是就不用再矫正了，我看有些文献他们就是两样本就不在检验了，请问这是为什么？

如果如我所述，我该如何综合单样本和两样本的结果来报告显著的区域呢，因为在单样本中，病人和正常人在某个脑区可能都不显著，但是在两样本就显著，或者在单样本都显著而在两样本的时候却不显著了，我是不是应该主要以两样本为主，单样本的检验只是个辅助呢。

谢谢。

各位老师好，
我有一个关于三组病人单因素三水平方差分析FA的问题，考虑到年龄可能对白质改变起影响，所以就想在做方差分析的时候设年龄为协变量。之前试验性地比较了有无协变量情况的主效应，发现F-map还是不一样的。

首先，我不是很确定这算不算协方差分析。
其次，如果按照协方差的分析，前提需要满足年龄这个协变量与三组病人图像的回归系数，也就是斜率是一致的，才可行协方差分析。
第三，如果要评价三组病人图像跟各自年龄的回归系数，该在SPM里怎么操作？另外，如果三者的回归系数不一致，也就是说三条回归方程线有交叉，那我应该怎么处理年龄这个因素呢？
最后，如果在anova当中加了年龄做协变量，那么在随后的组间比较（事后分析）的时候，我还需要在T检验的时候加每两组的年龄作为他们的协变量吗？

不知道表述的清不清楚，问题有点繁琐，先谢谢各位老师啦~

老师您好，我刚刚开始学习应用这些软件。看了您的视频教程，在用REST处理原始数据的时候，选择REST—UTILITIES__REST DICOM SORTER，选择文件之后，不在空白那里出现，点击RUN，之后就出现这个
 
那个后缀名三种都试过，IMA，dcm，none都是这样结果。后来直接用光盘里面的数据也是这样。请问老师这是哪里出错了呢？多谢老师指教
另外，如果不用rest批处理的话，还可以用什么软件做批处理的呢？
再次感谢老师指教

最近两天，用rest做functional connectivity 一直无法读入数据，添加数据后也是变绿色，但是就是不显示数据，请问这是怎么回事，谢谢。。

 请问张老师，在GIFT里面如何将成分导出来呢？