严老师：您好！
我在做单样本t检验时遇到了几个疑惑，alphasim表中需要选择连接方式，该如何选择更好呢？我现在做的是PD病人运动分型的研究。另外，在DPARSF中，平滑和选择也决定了该校正体素大小，那平滑和又该如何选择呢？校正方式FDR有没有像alphasim那样的一个标准参考呢？
候亚男
宣武医院硕士研究生
有一群parkinson disease 病患, 有些右側較嚴重, 有些左側嚴重
1. 計算ReHo, Degree centrality, Functional connectivity 時, 可以利用左右反置 (flip) 讓所有病患都成為右側較為嚴重嗎?
2. 若是使用ICA分析, 會有影響嗎?
PS. 因病患數量不多, 無法根據左右側嚴重程度分成兩群病患來分析
請問計算degree centrality, 有包括負連接 (negative connectivity; for example, r <-0.25 ) 嗎 ?
還是只計算positive connecvitiy (for example, r > 0.25)
各位老师你们好！在处理spm数据的时候我自己遇到一些问题想请教一下你们，希望你们能耐心解答一下。谢谢了！
我是对12名被试设计实验来定位脑内颜色形状和纹理的激活区域，采用联合分析方法记sc定义为sc-tc&sc-cc&sc-nc其他两个同理。数据数据完之后我想在2-level分析的时候利用群组t检验看看12名被试共同的激活区域，可是在单样本t检验处scans的con文件我该怎么选择呢，因为之前做了联合分析，所以颜色的就会有三个con文件，所以我很疑惑？还有就是，其他的参数我怎么具体去设置，谢谢各位老师了！
老师，您好。
我在用dparsfa和rest做了一些人的fALFF，并做了以某个点为ROI的全脑fc map。 结果大部分人的图像正常的，有三个人，图像有明显的光栅 。下图为例，左边是ALFF右边是FC。 ALFF有问题的，FC也有问题。 您觉得可能是哪里出了问题？
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严老师，您好？
我最近在学习VBM，想问一下论坛里面有没有VBM的教程，包括传统VBM，OVBM及DARTEL-VBM，非常感谢！
i got 150 volumes during one session and i am intrested in the 111~150 volumes. It is ok with alff, falff, and kcc_reho, but something is wrong with cohe_reho. The error message is reported as following. but if all the 150 volumes were used, it is ok to calculate cohe_reho. Is that coho_reho needs a minimum amount of volumes to function? if that, what is the minimum amount?
老师，您好！
我计算了8个人的两个ROI之间的相关值，也就是有8个FC值，也有8个zFC值，还有每个ROI的时间序列，那么该怎么计算呢？使用哪个文件，直接求平均吗？怎么知道相关有没有显著？
希望老师给予指导。